Chống chỉ định và phòng ngừa Oprelvekin

  • Bệnh nhân đã biết quá mẫn cảm với Oprelvekin hoặc bất kỳ thành phần nào khác.
  • Bệnh nhân bị suy tim nặng hoặc mất bù không nên điều trị, vì Oprelvekin có thể gây ứ nước quá mức với phù và mất bù tim. Bệnh nhân mắc bệnh tim được bù phải được điều trị thận trọng và dưới sự giám sát lâm sàng vĩnh viễn.
  • Neumega không được chỉ định sau hóa trị liệu suy tủy (tăng khả năng tác dụng phụ nghiêm trọng) và ở bệnh nhân nhi.
  • Suy thận: Neumega được bài tiết qua thận. Không có sự khác biệt của các thông số dược lý và sự khác biệt lâm sàng đã được nhìn thấy trong suy yếu nhẹ đến trung bình. Suy giảm nghiêm trọng đã dẫn đến sự gia tăng số lượng bệnh nhân bị giảm huyết sắc tố do thiếu máu pha loãng. Bệnh nhân có chức năng thận bị rối loạn nghiêm trọng nên được theo dõi rất chặt chẽ.
  • Hiệu quả của Oprelvekin chưa được nghiên cứu một cách có hệ thống ở những bệnh nhân sử dụng chế độ hóa trị trong thời gian hơn 5 ngày/mỗi chu kỳ hoặc trong các chế độ có chứa các tác nhân gây giảm tiểu cầu chậm (ví dụ nitrosoureas, mitomycin C. Neumega không nên được đưa ra trong những trường hợp này.

Tài liệu tham khảo

WikiPedia: Oprelvekin http://www.drugs.com/monograph/oprelvekin.html //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12784347 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18020592 http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L03AC02 http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx... //dx.doi.org/10.1002%2Fcncr.11447 //dx.doi.org/10.2165%2F00063030-199810020-00006 http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/LigandDisp... https://www.drugbank.ca/drugs/DB00038 https://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno...